可扩展天然产物合成的多功能有机体化合物_科学

　　有效产生C – C键对映射的有效催化反应，并且可以产生三取代的烯烃映射的反应是有机化学研究的核心。同时完成这两个任务的转换需求很高，特别是如果催化剂，底物和试剂廉价且反应条件是轻度的。在这里，我们报告了一个简便的多组分催化过程，该过程始于化学选择性，现场选择性和非映选择性铜 - 硼烷，添加到单求生殖的Allene中；然后，由此产生的硼取代的有机体中间体参与了类似的选择性烯丙基取代。该产品含有立体碳中心，单碱成立的烯烃和易于实用的Z-TrisubSTESTUS的烷基烷基群，最多可获得89％的产率，其分支选择性和立体选择性和元人组比率均高98％以上。基于铜的催化剂源自稳健的杂环盐，可以从廉价的起始材料和无昂贵的纯化程序中以多批量制备。该方法的实用性是通过对对映选择性合成两种天然产物的革兰氏量合成的证明，即罗特内斯托尔和Herboxidiene（也称为GEX1A）。

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