Curium在Actinide系列中是独一无二的，因为其半填充的5F 7壳具有比其他5F N构型低的能量，它使其具有氧化还原活性和耐药性，并且具有形成与5F壳的化学键1,2,3。由于相对于5F轨道的4F轨道收缩，这在Curium的Lanthanide类似物Gadolinium中更为明显。但是，在高压下，金属质层从本地化到巡回的5F电子5经历过渡。该过渡伴随着由curium原子之间的磁相互作用决定的晶体结构。因此，出现的问题是，是否也可以通过施加压力来修改curium（） - 配体相互作用的边界金属轨道，从而诱使形成具有一定程度的协值的金属 - 配体键。在这里，我们报告了5F/6D轨道在[Cm（Pydtc）4] - （Pydtc，pydtc，pydttc，pyrrololidinedithiocaramate）中的5F/6D轨道在高压（高压最高11 gigapascals）中的相对作用变化（PYDTC）4] - （PYDTC）4] - （PYDTC 4] - （PYDTC）4） -我们将这些结果与[Nd（pydtc）4] - 和CM（）的光谱进行了比较，该光谱仅具有cm（）cm（），该cm（）仅具有curium-氧键。与[CM（PYDTC）4] - 光谱中观察到的变化相比，我们观察到[nd（Pydtc）4] - 吸收光谱和F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – F – f – f – f – f – f – f –吸收光谱的变化与较小的粘合性均为较小的粘合性的粘合。这些结果表明，在高压下，金属轨道对curium -sulfur键的贡献大大增强，并且5F轨道涉及在0到11 gigapascal之间。我们的工作表明，即使处理相同的离子，肌动剂的共价也很复杂，但是它可以指导配体的选择以研究压力对肌动剂化合物的影响。