与复杂疾病相关的序列变体的父母起源_国际

　　致谢该项目部分由FP7-MC-IAPP赠款协议No。218071（癌症）解码遗传学。

　　作者贡献A.K.和K.S.计划和指导研究。又称撰写了论文的初稿，并与K.S.，V.S.，G.M.，G.T。一起撰写。和U.T.写的大部分最终版本。又称和G.M.设计了确定父母来源的方法。G.M.，在P.I.O.的协助下实施了该算法。D.F.G.编写了协会分析的代码，考虑了父母的起源并进行了一些初步分析。P.S.，S.B。S.S.列出了已建立的疾病相关变体以及已知具有印记基因的区域。V.S.和G.T.有助于分析糖尿病数据，并与A.K.和U.T.计划了后续协会和功能研究。A.G.，A.K。和M.L.F.推出了未型的SNP。S.N.S.和P.S.负责乳腺癌和基础细胞癌数据。A.B.H.，G.S。和R.B.提供了T2D，O.TH.J.，T.J。的临床数据和H.S.提供了乳腺癌的临床数据，J.H.O.，B.S。和K.R.B.提供了基底细胞癌的临床数据。该图联盟提供了与印迹基因接近的新型T2D相关变体。Aslaug J.，A.S。，Adalbjorg J.，K.Th.K。和S.A.G.进行了甲基化和表达研究。A.C.F.-S.协助解释了关联和功能研究的结果。

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