肯普消除催化剂通过计算酶设计_综合

　　我们感谢R. Stanfield和I. Wilson提供的D-2-脱氧核糖 - 5-磷酸醛酶野生型蛋白（PDB代码1JCL）以及W. A. Greenberg和C.-H.Wong提供表达质粒。我们感谢Rosetta@家庭参与者对计算能力的贡献。这项工作得到了从瑞士国家科学基金会（D.R.我们还感谢国防进步研究项目局（DARPA）和霍华德·休斯医学研究所（HHMI）的财政支持。

　　作者贡献D.R.使用羧酸盐和HIS -ASP基序进行计算设计，并纯化和实验表征设计的催化剂；好的。合成底物，在体外进化并实验表征的进化变体进行了合成。A.M.W.在他的ASP主题上进行了计算设计；L.J.在羧酸盐基序上进行了初始计算设计；J.D.和K.N.H.使用量子力学计算的理想化活性位点；J.B.和J.L.G.表达和纯化的设计催化剂；E.A.A.帮助酶设计设置；A.Z.写了Rosettamatch并帮助了计算设置；O.D.和S.A.结晶的Ke07；和D.R.，A.M.W.，D.B.，K.N.H.，O.K。和D.S.T.设计实验并编写了手稿。

左文资讯声明：未经许可，不得转载。

为您推荐：

资讯

科技快讯

商业

科学

生活

健康动态

国际

综合

肯普消除催化剂通过计算酶设计

为您推荐：

关于我们

快速链接

联系我们