我们感谢S. takaichi分析了LH1 -RC和干细胞中的色素成分。F. Sekine用于测序编码RC蛋白的基因；T. Nozawa在初期的支持和兴趣；Y. Kimura，Masayuki Kobayashi和J.-R.沉讨论；H. Suzuki，Dorina，M。Nakamura，F。Oh-Hata和Miho Kobayashi对结晶和数据收集的早期阶段的贡献，以及Kao Corporation，以提供LDAO。这项工作得到了一项关于“生物大分子大会结构”的优先领域的科学研究的赠款，以及日本教育，文化，体育，科学和技术部的科学研究赠款（C）；由武田科学基金会（Takeda Science Foundation）的资金，库拉塔纪念馆的日立科学技术基金会（向Z.-Y.W.-O.）以及目标蛋白质研究计划以及日本教育，文化，体育，科学和技术部的光子和量子基础研究协调开发计划（to K.M.）以及后者的一所研究，以及来自Ibaraki的后果。这项工作是使用Spring-8的Synchrotron Beam线BL44XU在蛋白质研究所，大阪大学和KEK Photon Factory的Beamlines的合作研究计划下进行的。我们感谢Nakagawa，E。Yamashita，N。Matsugaki和Y. Yamada在数据收集方面的帮助。
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