通过修改费米水平附近的电子状态来实现有效的电子转移过程，对于发展高性能和健壮的电催化剂1,2,3至关重要。通常，电子转移仅通过金属氧化还原化学（吸附物演化机制（AEM），金属带围绕费米水平）或氧氧化还原化学（晶格氧化剂氧化机制（LOM），氧气带有氧气带，而没有氧气范围的氧气，也不是金属的转移，金属的氧气带围绕金属的转移，氧气氧化剂（LOM）的氧气氧化剂化学（LOM）均不存在。途径1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,112,13,14,15。在这里，我们报告了一种电子转移机制，该机制涉及可切换金属和氧氧化还原化学在镍基 - 氧还氧化物的材料中，带有光作为触发器。与传统的AEM和LOM相反，提出的光触发耦合的氧气演化机制要求单位细胞在整个氧气中的替代金属和氧符中，都可以在八面体（NiO6）和方形平面（NIO6）和方形平面（NIO4）之间进行可逆的几何转换，以实现电子状态（围绕FERMI级别）。利用这种电子传递途径可以绕过潜在的限制步骤，即AEM中的氧 - 氧键，LOM1,2,3,4,5,8中的去质子化。结果，与先前报道的电催化剂相比，通过该路线运行的电催化剂显示出优越的活性。因此，预计所提出的光触发耦合的氧气演化机制为氧气进化研究场景增加了一层理解。
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