由细胞因子Interferon-γ（IFN-γ）和白介素-4（IL-4）定义的T螺旋细胞1和2（Th1和Th2）途径，包括两个替代性CD4+ T细胞命运，对宿主免疫系统具有功能后果。这些细胞因子基因编码在不同的染色体上。最近描述的TH2基因座对照区（LCR）协同调节了Th2细胞因子基因，通过参与LCR和细胞因子基因IL4，IL5和IL13的启动子之间的复合体。尽管它们分布在120千碱基上，但这些元素在固定的染色质构象中紧密并置。除了这些这些肉体内相互作用外，我们现在描述了IFN-γ基因的启动子区域在染色体10上的启动子区域与11染色体上Th2细胞因子基因座的调节区域之间的染色体间相互作用。DNaseI超敏位点在2 LCR上构成了这些相互作用，这些相互作用构成了这些相互作用。此外，相互作用的染色质伴侣之间似乎存在细胞类型特异性的动态相互作用，因此，在基因激活后，染色体体相互作用显然丢失了，而支持肉体内的相互作用。因此，我们提供了位于位于核中在核中与基因表达相协调的功能的单独染色体上的真核基因的示例。
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