总体正电子发射断层扫描（PET）的出现大大扩展了这种强大的分子成像技术的研究和临床应用范围1。这种可能性已加速了氟-18（18F）放射化学的进展，并使用18F标签（Hetero）Arenes和Alkanes2使用了许多方法。然而，尽管二氟甲基对药物发现的不可或缺，但在高摩尔活性中获取18F-二氟甲基化的分子主要是未解决的问题3。在这里，我们通过将卡宾化学引入核成像领域，并通过[18F]差异甲苯苯甲酸烯试剂引入核成像领域。与数十个已知的二氟化合物试剂相比，这种18F型的经过精心设计，可轻松可访问性，高摩尔活性和多功能性。使用测定法检查摩尔活性的问题，该测定法检查同位素稀释的可能性在二氟苯甲酸前体电子的变化方面的可能性。多种[18F]基于差异的反应（包括O – H，S-H和N – H插入）以及可以利用无处不在官能团的反应性的多个[18F]差异反应证明了多功能性。用高度复杂和功能化的生物学相关分子和放射性示例的标记来说明影响。
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