A，以0.20 GHz的仪器分辨率收集的光谱数据，用于解决以0.27 GHz频率间隔间隔的空腔发射的梳子线。对在100托尔和20°C下稀释的氮稀释的1.04（5）ppm CH4进行测量。基于Hitran数据计算出的大约0.61 GHz的振动吸收线的中位宽度，该数据比梳子间距大得多。光谱数据的平均值是总共以256次收集的7.5 s收集的干涉图。零填充物用于在仪器分辨率的十分之一中过度样品，以准确定位梳子线频率。为了清楚起见，只有领先的五个傅立叶谐波才被绘制。右图是缩放到接近3,018.22 cm-1的缩放。B，根据a确定的响声吸收数据。蓝色的茎线突出显示了通过不同梳子线测量的吸收系数。219梳子线均匀采样的2 cm -1覆盖范围的数据全球拟合到绘制的橙色绘制的Hitran数据库中。拟合浓度产生0.97（5）ppm。我们进一步将每条Rovbibrational吸收系列拟合到VOIGT轮廓（黑色）。为了进行此分析，高斯线宽是基于20°C的Hitran数据计算的值固定的。拟合浓度用作真正的甲烷浓度。c，针对单个Rovinbibratitation吸收系线确定了Lorentzian半宽度（HWHM）宽度和线强度的分子参数。将黑色的实验数据与橙色的Hitran数据进行比较。在HITRAN数据库中的不确定性显示了约10％的线宽，并指出了约5％的线强度。垂直的橙色虚线是眼睛对应的分子参数到相应的Rovbritational吸收系的指南。D，以0.80 GHz的适度仪器分辨率收集的光谱数据。与B中的梳子模式分辨率的测量数据相反， 由于较大的频谱分辨率，在3,018.2 cm-1附近的两个封闭式旋转式吸收系线附近的封闭式旋转式吸收系线无法解决。全球对Hitran数据库的拟合可为甲烷提供1.00（5）ppm拟合浓度。总而言之，我们的数据证实：（1）0.80 GHz中等分辨率或梳子模式分辨率的倍率与校准值相吻合，并且（2）在梳子模式分辨率下，进一步提取的分子参数以吸收线宽和线的强度与HITRAN数据库的报道值相吻合。