这项工作得到了医学研究委员会的赠款和惠康信托基金的支持。和S.P.W.，由国家卫生局研发基金，以及许多患者，亲戚和朋友捐赠的淀粉样蛋白病研究基金的捐款。M.B.P.构思了抑制SAP结合以治疗淀粉样变性的想法，设计了筛查测定，起源和指导了该项目并写了论文。J.H.，W.L.H.，G.A.T.，J.R.G。和L.B.L.在Pepys实验室进行了实验性工作和蛋白质测定；T.B.和J.A.K.监督罗氏内的项目；R.J.-R.，R.D.N.，A.A.，C.H.和T.H.设计和合成抑制剂分子并在体外评估它们。K.Y.和M.S.提供了人类SAP转基因小鼠系；G.W.T.和S.M.进行了体内药物测定；S.P.W.，D.T.，S.K。和A.P.结晶了SAP -Prug复合物并解决了其结构。P.N.H.在PEPYS实验室中为工作的各个方面做出了贡献，并设计和监督了H.J.L.进行的临床研究。我们感谢R. Zell，C。Jenny（Kilolab），A。Ferro，P。Keller（Galenics），R。Strobel，E。Gocke，B。Schläppi（毒理学）（毒理学），D。Schwab，B。Levet-Trafit，J.Huwyler，S。Poli（S. Poli）为了照顾患者和SAP闪烁显像研究，M. botto提供帮助育种转基因小鼠的帮助，以及用于制备手稿的E. Jones。
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