A，谷氨酸能VLPAG轴突输入的投影模式。VGLUT2+ VLPAG投影神经元的末端通过AAV介导的GFP表达标记，融合到突触前标记突触蛋白（TOP; TOP; SCALE BAR，400μM），并使用免疫组织化学（底部）可视化CHR2-MCHERRY表达。B，vLPAG神经元（左图，比例尺，200μm）中Syn – GFP的伴随AAV介导的表达，标记为MC内突触前末端（右图，比例尺，比例尺，100μm）。C，逆行追踪的MC前运动神经元（狂犬病）和SynGFP+ VLPAG输入（顶部）的高分辨率图像，以及已识别的谷氨酸能突触接触（底部；比例尺；比例尺，10μm）的可视化。D，E，VGLUT2+ VLPAG突触输入MC中运动前神经元的突触输入（来自三只小鼠的n = 8个细胞），并量化了树突状或体细胞隔室之间的分布。F，交叉隔离 - ΔG-MCHERRY-abies追踪方法，以鉴定局部GABA能输入到VLPAG至MC-MC-Projection的谷氨酸能细胞。G，TVA-，Rabiesg-和Enva-ΔG-MCHERRY-rabies三阳性细胞被鉴定为起始细胞（左图），而GAD1和Enva-ΔG-MCHERRY-rabies双阳性细胞表明是突触前的GABA能神经元（右图;右图；尺度尺寸杆，20μm）。H，量化GAD1+或GAD1-突触前细胞（n = 2小鼠；深灰色，狂犬病+/gad1+;浅灰色，狂犬病+/gad1-）。i，谷氨酸能VLPAG神经元的示例图片是从MC逆转的，在存在CRE和FLP重组酶的情况下表达CHR2（比例尺，200μm）。J，病毒功效和泄漏的分析。在vglut2 :: lacz retorter小鼠中量化了由AAV-Creonflpon-CHR2，HSV传递的CRE依赖性FLP-MCHERRY和CRE依赖性β-GAL的CHR的重叠。K，在谷氨酸能VLPAG-to-MC投影神经元中表达CHR2的VGLUT2-IRES-CRE小鼠中的纤维放置。l，谷氨酸能VLPAG到MC投影神经元的整个光激活的示例 随着鼠标的运动，累积轨道长度和光引起的冻结回合。值是平均值±S.E.M.