最近在药物化学方面的研究表明，在候选药物中，SP3碳的比例增加（与其他四个原子结合在一起）之间存在相关性，而在临床试验中的成功率提高了。因此，在现代有机化学中，碳（SP3） - 碳（SP3）键的稳健和选择性方法的发展仍然是一个关键问题2。由于烷基卤化物的广泛可用性，它们的直接交叉耦合（通常称为交叉耦合耦合）为这一目标3,4,5提供了有希望的途径。这种转变规定了在传统交叉偶联反应中使用的碳接ch的制备，以及通常与这些试剂相关的稳定性和功能组耐受性问题。然而，在碳（SP3） - 碳（SP3）跨电动耦合方面达到高选择性仍然是一个未满足的挑战。在这里，我们使用电化学来利用其不同的电子和空间特性来实现烷基卤化物的差异激活。具体而言，选择性的阴道降低更取代的烷基卤化物会引起碳纤维，从而通过双重分子亲核取代物与较不替代的烷基卤化烷基卤化物进行优先耦合，从而伪造了新的碳 - 碳键。该协议可以在没有过渡金属催化剂的情况下进行多种功能化和未激活的烷基电力的有效跨电动耦合，并且与现有方法相比，化学选择性提高。
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