（a）将新鲜FACS分类的成纤维细胞递送到小鼠中，以研究功能影响。由生物者创建。Guo，J。https://biorender.com/L13T441（2025）。（b）纤维化期间成纤维细胞亚型富集对下游胶原蛋白含量的影响（左; n = 3只小鼠，用于伤害后日[PID] [PID] 21和所有基线时间点； n = 4小鼠，用于所有其他处理和时间点）（lin-：P = 0.294/0.438/​​0.438/​​0.750/0.750/0.688；p = 0.043/0.049/0.696/0.688; p = 0.600/0.873/0.696/0.688;p <0.0001/0.0001/0.0001/p = 0.0004; p = 0.484/0.806/0.243/0.383;支持：P = 0.005/0.179/0.306/0.710; p = 0.009/0.001/0.706/0.036;当在PID 21富集时，促分解的成纤维细胞有助于加速纤维化的分辨率。（c）PID 21后灌输的TDTOMATO+成纤维细胞的免疫荧光表明，ECM分泌和促进的成纤维细胞都集成在间质中，很大程度上在纤维化区域较少。橙色箭头表示亚型阳性灌输细胞，而蓝色箭头表示亚型阴性灌输细胞。结果代表n = 3个独立实验。(D) FACS quantification suggests that instilled fibroblasts proliferate from post-delivery day 1 to 7 (Pro-Resolving: p = 0.010/0.010; ECM-Secreting: p = 0.002/0.048; for post-delivery day 7/14, respectively, vs. day 1), with ECM-secreting fibroblasts losing their original phenotype during the post-fibrotic phase（解决：P = 0.355/0.140; ECM分泌：P <0.0001/0.0001；对于送货后第7/14天， 分别与第1天相比）（送达后第1和14的n = 3只小鼠；送货后第7天n = 4小鼠）。*表明与交付后第1天（p <0.05）具有统计学上的显着差异。对于面板B和D，P值基于ANOVA，由Fisher的最小显着差异和Benjamini-Hochberg校正（所有测试两尾）进行了事后测试，而所有值均显示为平均值±标准偏差。

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