由于它们在固态和溶液相系统中的长寿命和扩散长度以及它们在光发射中的应用1，Optoelectronics2,3，Photon频率转换4,5和Photocatalysis66,7。由于旋转零基态与自旋一度三重态之间的直接光学跃迁的禁忌性质，分子三重态激子（结合电子 - 孔对）是“暗状态”。因此，三胞胎动力学通常通过基于重金属的自旋 - 轨道耦合9,10,11或通过分子设计调整单元 - 三重能量拆分12,13。这两种方法都在可以修改的属性范围内以及可以使用的分子结构的限制。在这里，我们证明可以通过将有机分子耦合到掺杂的无机绝缘纳米颗粒来控制三重动力学。这允许从地面单线到激发状态三重态的经典禁止的过渡以获得振荡器的强度，从而使三胞胎通过光子吸收直接在分子上生成。可以通过间间穿越的统一效率将光生成的单线激子转换为以下picosecond时标的三重态激子。分子的三胞胎激子状态可以以统一的效率进行能量转移到灯笼离子，这使我们能够实现深色三重态激子的发光收获。此外， 我们证明，通过近红外光激发灯笼纳米颗粒 - 元分子混合系统产生的三胞胎激子可以通过灯笼中的 - 三个曲线激发融合过程进行有效的上转换：此过程使感觉热上转换并允许近频率的频率进行有效的频率，从而可以从汇率上获得可见的频率。这些结果为控制三重态激子提供了一种新的方法，这对于许多光电和生物医学研究的领域至关重要。
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