A，漂白控制测量；Halo-LPTC（LT16）的寿命图在500毫秒的间隔（绿色，n = 708）的情况下测得500毫秒，而1 s间隔（蓝色，n = 1,186）的曝光为500 ms。在标准偏差（误差线）B中显示了两个独立实验的平均值，b，与LPTA，B和C的寿命数据的拟合值和指数拟合的拟合值的结果，以及LPTCA融合过度生产的LPTB的寿命数据。前提值是两个独立实验的平均值，并且标准偏差为误差。C，银色染色，α-LPTA，α-LPTA，α-LPTD，α-LPTE和α-RPOA印迹（+/lpslow）和没有（ - /wt）0.5x MIC LPXC抑制剂（PF 5081090）处理。显示了两个重复。银色染色检测LPS水平。分子量标记在KDA中给出。D，与未处理的LT17（LPSWT）相比，显示了LPXC抑制剂处理后LB琼脂（LPSLOW）后LT17的斑点稀释液。显示了三个生物学重复。E显示了带有（LPSLOW）和（LPSWT）LPXC抑制剂处理的LT17的相位图像。显示的图像是两个独立实验的观点的代表性领域。用（蓝色）和没有（绿色）LPXC抑制剂治疗的LT17细胞（n =细胞/独立实验，LPSWT：300/2）测量的细胞长度和宽度直方图。F，在野生型条件下（黑线，n = 2,110）和LPXC抑制剂处理（绿线，n = 8,145），halo-lptb的限制半径图。G，在野生型条件下（黑线，n = 3,637）和LPTCA融合蛋白过量生产（40 mM Arabinose，绿线，绿线，n = 3,602）的G，halo-LPTB的限制半径图。F，G，结果至少代表了两个独立的实验。H，I，指数（红色，h）和Biexpential（黑色，I）的残留符合LPTCA融合寿命分布（图4B）。