在两个相似或相同的官能团之间形成新的C – C键之间的交叉耦合是一种强大的工具，可以从易于使用的建筑单元中快速组装复杂的分子，如烯烃交叉线索或各种类型的跨电动偶联1,2所示。科尔贝电解涉及将烷基羧酸氧化的电化学脱羧为相应的激进物种，然后重组以产生新的C – C键3,4,5,6,7,8,9,1111,11,12。作为最古老的CSP3 – CSP3键形成反应之一，它对有机合成具有令人难以置信的前景，但其使用几乎不存在。从综合设计的角度来看，这种转换可以使人不可知地执行综合，而无需仅通过耦合无处不在的羧酸盐13来考虑极性或相邻功能。实际上，自19世纪5世纪以来传统上使用的强烈氧化电解方案破坏了这一诺言，从而严重限制了其范围。在这里，我们展示了如何通过原位产生的氧化还原活性酯（称为双重脱羧交叉偶联）来对两种不同的羧酸盐进行两种不同的羧酸盐。这种操作简单的方法可用于杂偶偶发，次级，次要甚至某些三级氧化还原活性酯，从而打开一种强大的合成新方法。无法使用化学计量金属还原剂或光化学条件模仿的反应可耐受一系列官能团，可扩展，用于合成32种已知化合物，将整体步骤计数降低了73％。
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