协同的亲核取代被称为SN2反应，是一种用于合成的基本有机转化，用于引入新的官能团并构建碳 - 碳和碳 - 透明剂键1。SN2反应通常涉及亲核试剂对C（SP3）–X键（X =卤素或其他离开组）的σ*轨道的背面攻击，从而完全反转立体中心2。相比之下，对电子无偏的SP2乙烯基电力液的相应立体互核取代，即协调的SNV（σ）反应，非常罕见，到目前为止，限于精心设计的底物，主要是在环形成过程中进行的3,4。在这里，我们表明，在金属络合物中提出的应变释放机制可以加速协同的SNV反应，从而导致多种有机碳酸盐群体的一般和立体特异性烷基二烯同源物的发展。该方法可以迭代掺入多个烷基苯基单元，从而使跨缀合的多烯具有挑战性的准备。还展示了进一步应用于含有多溶质烷烃的生物活性化合物的合成。计算研究表明，在方形平面过渡状态下的空间菌株促进了一种异常的类似SN2状的协同途径，该途径解释了这种金属质量SNV反应的高效率和立体感特征。
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