配对的鳍是一种主要的创新1,2，在与生命无颌脊椎动物的分散后，在颌脊椎动物谱系中演变出来。灭绝的无颚装甲茎gnathostomes显示出多种成对的身体壁扩展，从骨骼过程到简单的襟翼4。相比之下，骨骨质（骨脊椎动物的姐妹组）被解释为具有第一个真实的配对附属物，处于胸肌位置，骨盆附属物后来与jaws5结合。在这里，我们在中国志留纪时期的Tujiaaspis vividus的清晰遗迹中表明，在骨质骨质的骨骼和令人jaw的脊椎动物的姊妹组中，有三个不成对的背部鳍，是一个不成对的背部鳍，是一个对称对称性的尾巴尾巴，大约是持续的延续性型尾巴和连续的持续分支，分支机构cauaud-caud-caud-caud-caud-caud-caud-caud-caud-caud ventrolrolyersals。腹外侧鳍类似于其他茎齿状静态中的配对鳍皮瓣，特别是头孢菌素骨骨质骨的腹侧脊，这些骨骨骨质骨质骨质骨也有分化的胸鳍。腹侧鳍与脊椎动物配对附录的起源的鳍折假设的各个方面兼容6,7,8,9,10。玻璃蛋白酶具有前体的骨质骨和下颚脊椎动物的前体条件，其中成对的鳍最初是由于连续的胸膜侧鳍而产生的，我们计算的流体流体动力学实验显示出被动产生的升力。直到后来，在骨骨和骨脊椎动物的茎谱系中，胸鳍才会在前方区分。后来的分化之后，将剩余的鳍能力领域限制为骨盆位置，从而促进了主动推进和转向。
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