A，Piquz2的原始结构以一种格式显示，其跨膜螺旋大致采用平面构型。细胞外回路和细胞内膜平行螺旋显示在表面静电电位中。值得注意的是，除了具有七个残基的短N末端的Thu1之外，其他八个残基的末端还含有膜并行螺旋，该螺旋垂直于第一个跨膜螺旋。这些细胞内膜 - 平行螺旋（包括TM5PRE-α，TM9PRE-α，TM13PRE-α，TM17PRE-α，TM21PRE-α，TM25PRE-α，TM29PRE-α，TM29PRE-α，TM29PRE-α，CLASPα1-α2和CLASPα1-α2和CLASS cLASS cLASS cLASS cLASS cLAINCERIAN CLACERINE CLACENTY MEMBRINATY MENBROLILAL侧面侧面侧面侧面侧面侧面侧面侧面。EL7-8，EL11-12，EL15-16，EL19-20和EL23-24的扩大视图说明了这些细胞外回路相互倾斜的扁平排列，除了EL19-20位于EL23-24的顶部。这样的组织可能有助于稳定叶片并促进远端叶片到中部地区的构象传播。B，THU5用作典型的示例，以显示四个跨膜螺旋和前面膜并行螺旋的左手束的组织模式。C，Thu2和Thu4 – Thu7的覆盖（如A中的颜色编码），显示了相似的折叠模式。D，远端​​束域，THU7和扣子域的交织在一起的相互作用。与形成极性相互作用的残基以黄色显示。THU7以表面表示。梁的远端显然在S1466的位置扭结，并埋在由THU7的细胞内侧和CLASP的第二和第三α-螺旋（CLASPα2-α3）所包围的空间中。扣子结构域由两个长膜平行螺旋（CLASPα1-α2）组成，形成L形螺旋结构，并组成一个短螺旋（CLASPα3） 它位于光束的扭结位置下方。横梁和扣子结构域与D1457和R1702，S1466和R1717，R1467和E1701之间的氢键相互作用交织在一起。将claspα3和TM29PRE-α1-α2螺旋连接起来的280个未分辨残基（1728-1947）（由红色虚线表示）可能会提供梁远端的其他相互作用和调节。E，包括梁，CTD和闩锁域的三聚体中心区域的底部视图。表面静电电势中显示了两个亚基，另一个亚基在色带表示中显示。梁的近端端直接接触到顶部的发夹状CTD，并通过42个未解决的残基（1513–1556）连接到垂直的交叉闩锁域（1513–1556）。F，带有带正电的（蓝色）和带负电荷的（红色）残基的色带图，这些残基有助于闩锁域的负面势和梁和CTD的正表面电势（如E所示）。闩锁域的C末端部分富含带电和极性残基（1572-Etdsee-1577），并夹在光束和CTD之间，并带有带正电荷的残基的簇（R1500，R1500，R1504，R1504，R1504，K1507和K1512和K2815中的K1512和K2815，R2815，R2828282828282828282828282828282828282828282828.闩锁结构域中的Y1568指向中央孔的假定细胞内出口，并用E2811形成氢键，这有助于胞质收缩颈部。g，带有指示结构结构域的相互交织的极性相互作用的色带图。The long membrane-parallel anchorα3 sits right on top of the CTD-hairpin plane and connects to the outer helix through a lysine-rich anchor–outer-helix linker (2456-KRYPQPRGQKKKK-2468), which forms interactions with the polar-residue-rich anchorα2–α3 turn (2426-TDTTT-2430), the glutamate-rich region ofCTDα1-α2-Turn（2789-Etgeleleed-2798） 以及闩锁域的N末端部分。包括D2427 – K2465，T2428 – E2796和T2429 – E2797在内的几对氢键可能有助于促进交织在一起的相互作用。压电1中相应的锚螺旋 - 螺旋连接器对于介导SARCO/内质网Ca2+-ATPase（SERCA）的调节至关重要，后者与Piezo1和Piezo2结合。