FGF8CREER;tbx2f/f;R26LSL-TDTOMATO/+新生儿（P0）在P0处用他莫昔芬治疗，并在随后的一天从P1到P8进行检查。（A-C）P5的免疫组织化学表明，IHCS位置位置的毛细胞表达IHC功能标记vglut3（而不是OHC发育市场BCL11B）（A; Condocal Optical Section），而OHC功能标记也是OHC功能标记PRESTIN（B; copcocal optical Sectibal Sectibal section）和PMCA2和PMCA2（c Confoffect; Confoctions; Confoctions; Confoctions; Confoctive;在（c）中，以前的IHC通过TDTOMATO的表达来识别。因此，目前转分化的毛细胞显示IHC和OHC的特征。（d）在P1处的免疫组织化学显示为共radial光学部分，表明从IHC到OHC的细胞（此时含糊不清地称为IC-HCS； TDTOMATO+在下面板中的TDTOMATO+）并未表达SOX2，这两个底盘和底层的核标记均未表达SOX2，并且是底部的PMCA（均为底层PMCA）（均为底层PSCA）。为了更好地可视化SOX2，顶部面板只有使用核反染色DAPI显示其免疫反应性。（e，f）原位杂交结合了免疫组织化学（对于肌球蛋白VIIA，标记IHC和OHC的标签和OHC）在P1 Cochleae的低温静态部分上，IC-HCS从IC-HCS转变为从IHC跨IHC换成IC-OHC的IC-OHC不表达Bclry y hoh oh oh oh oh oh oh oh oh oh hoh ynes thenas heras theras theras th ys ins theras thenas theras theras theras theras theras theras theras theras theras ins ins ins ins ins Mrnas hyas（e）（e）（e）MRN，产后分化。在P1和随后的产后天，在顶端，中层和基底人工耳蜗位置拍摄图像。显示的图像是至少三个独立的组织样品（n = 3个生物学独立的样品）中获得的结果的示例。所有比例尺均为20 µm。（g）在P1至P8上对小鼠进行的所有染色的示意图，在该小鼠中，他莫昔芬给药以P0诱导了TBX2消融。蓝色阴影表示时期（P1至P7） 在此期间，将IC-HCS与OHC标记PMCA和/或Prestin共同表达VGLUT3。从p1到p8 do ic-hcs绝不表达新生的HC标记SOX2或OHC分化标记BCl11b（mRNA或蛋白质）或INSM1。表达水平主观将其分为强（+++）为背景（ - ）的无法检测到。与以下对照细胞中的表达（蓝色字体）在同一组织或阶段中的表达相比，提供了IC-HCS（红色字体）的表达：vglut3的野生型IHC（WT）IHC；Prestin，PMCA2，BCL11B和INSM1的相邻OHC；和Sox2的支持细胞（SC）。在（d）中标记为表达SOX2的支持和其他细胞是Kölliker器官（KO），内边界（IBC），内旋甘烷（IPHC），内支柱（IPC），外柱（OPC），Deiters（DC），DC）和Hensen（HEC）细胞的上皮细胞。