2025-06-23 00:35来源:本站
抗骨crisprs(ACR)(ACRS)颠覆了核酸核酸杆菌免疫力,在噬菌体裂解周期或居民预言或质粒1中表达时,抗危机抑制了CAS蛋白活性。ACRS通常与特定的同源CAS蛋白结合,因此抑制通常仅限于单个CRISPR – CAS subtype2。此外,尽管ACR基因经常在与噬菌体相关的基因簇中结合在一起3,但这种抑制剂最初如何进化仍不清楚。在这里,我们研究了ACR含量和抑制李斯特菌分离株的抑制特异性,它们自然具有四个CRISPR – CAS系统(I型I-B,II-A,II-C和VI-A)。我们观察到了CRISPR的广泛拮抗作用,我们将其追溯到以前未知的11个和4个已知的ACR基因家族,由内源性移动元素编码。其中有两个ACR,它们具有与I型B CAS蛋白的序列同源性,其中一种组装成有缺陷的干扰复合物。令人惊讶的是,另一种I型I-B CAS同源物不会影响I型免疫力,而是通过CRISPR RNA(CRRNA)降解抑制了RNA靶向VI型CRISPR系统。通过探测病毒序列数据库,我们检测到位于推定的抗防卫基因簇中的丰富孤儿CAS基因。其中,我们验证了抑制I-B型,II-A和VI-A CRISPR免疫的特别广谱Cas3同源物的活性。我们的观察结果提供了CAS基因合作的直接证据,以及具有广谱控制基因组编辑技术的新基因。