ACR-ME+购自TCI。MES-ACR-ME+，MES-ACR-PH+，eosin Y，锂Bis（三氟甲磺酰基）Imide（LITFSI），1-乙基-3-甲基-3-甲基咪唑唑烷二（三氟甲基甲基硫基）imide（[Emim] [Emim] [Emim] [emim] [emim] [emim] [emim] [emim] [emim]）乙酸盐（BUOAC），乙腈（CH3CN），以太（ET2O），ET3N，1,2-二氯苯（ODCB），甲烷磺酸（MSA）和二甲基甲甲酸甲酰胺（DMF）是从Sigma-Aldrich购买的。聚[2,3-双（3-链甲苯苯基）-5,8- Quinoxalinediyl-2,5-噻吩二苯基]（PTQ1）和聚（3-己基噻吩-2,5-二苯基）（P3HT）（P3HT）。使用前，将CH3CN用3Å分子筛干。使用前，使用CH3CN/ET2O混合溶剂将ACR-ME+，MES-ACR-ME+和MES-ACR-PH+重结晶。所有其他材料都被收到。聚[2,5-双（3-四苯基噻吩-2-基）硫烷[3,2-b]噻吩]（PBTTT），烷基化的甲基二酰亚胺，糖化的多二硫代噻吩 - 噻吩（P（P（G42T-T）），P（G42T-T），聚二硫醇 - 噻吩 - 噻吩和G42TTTTTTTTTTTTTT（使用参考资料中报道的程序合成了多乙型吡咯并发噻吩（GDPP-G2T）以及BBL。20,21,53,54,55,56。

　　将PTQ1，PBTTT，P3HT，GDPP-G2T，P（G42T-TT）和P（G42T-T）溶解在ODCB中，并旋转到玻璃基板上，以获得相应的薄膜。将BBL溶解在MSA中，并将其旋转到玻璃基板上，然后浸入水中以去除残留的MSA并用N2流干燥以获得BBL薄膜。除非另有说明，否则典型的PC解决方案如下：（1）用于用O2作为p-opant：buoac：ch3cn = 3：1（体积比），[clitfsi] = 0.1 m，[cpc] = 0.01 m;（2）用（pHs）2作为p-opant：buoac：ch3cn = 3：1，[clitfsi] = 0.1 m，[c（phs）2] = 0.1 m，[cpc] = 0.01 m;（3）用ET3N作为n-掺杂剂：buoac：ch3cn = 3：1，[c [emei] [tfsi]] = 0.1 m，[cet3n] = 0.1 m，[cpc] = 0.01 m;（4）对于同时进行P型和N型兴奋剂：BUOAC：CH3CN = 3：1，[C [C [EMEI] [TFSI]] = 0.1 M，[CPC] = 0.01 M = 0.01M。添加了buoac以达到buoac：ch3cn = 3：1。对于曙红Y，使用1 vol％DMF帮助溶解。然后添加反面litfsi（或[emim] [tfsi]），然后添加（2）和（3）中的（pHs）2或ET3N。对于（1），使用前将溶液用空气（通过气泡）饱和。对于（2-4），所有解决方案均在N2中处理。

　　OSC薄膜用PC溶液覆盖，并用455 nm的蓝光照射。除非另有说明，否则光照射强度为50 mW cm – 2。将散热器放在OSC膜下，以避免加热并减慢溶剂蒸发。在O2的情况下，在空气中进行了光催化掺杂过程。在（PHS）2的情况下，在N2中进行了光催化掺杂过程。光照射后，回收了PC溶液，并用干净的buoac洗涤OSC膜：CH3CN = 3：1混合溶剂并在N2流下干燥。

　　光催化的N掺杂和同时的P型和N型掺杂过程是在N2填充的杂物箱中进行的。OSC薄膜用PC溶液覆盖，并用455 nm蓝光和390 nm紫外线辐射。蓝光和紫外线的光照射强度为50 mW cm -2。将散热器放在OSC膜下，以避免加热并减慢溶剂蒸发。光照射后，回收了PC溶液，并用干净的buoac洗涤OSC薄膜：CH3CN = 3：1混合溶剂并在N2流下干燥。

　　OSC薄膜是在玻璃基板上制备的。将空气敏感的样品放置在装有N2的密封光谱电池中。使用Perkin Elmer Lambda 900测量薄膜的紫外线 - 可见 - 网状吸收光谱，分辨率为2 nm。

　　OSC膜是在ITO涂层玻璃基板上制备的。XPS实验使用了配备SES 200电子分析仪，单色AL KA X射线源（1,486.6 eV）的Scienta ESCA 200系统，其基本压力分别为2×10-10 MBAR，分别用于XPS和UPS。所有光谱均在正常发射处收集，并通过溅射式AU膜进行校准，其Fermi水平为0 eV，Au（4 F）峰为84.0 eV。从次级电子截止的边缘提取工作函数，同时在样品上施加-3 V偏置，并使用kelvin探针（KP6500 McAllister Digital Kelvin探针）确认值。

　　用四探针设置（通道宽度/长度为10 mm/0.5 mm = 20）测量具有高电导率的样品（超过1 s cm – 1）。使用较小的通道宽度/长度比（0.5 mm/1 mm = 0.5；补充图38）对结果进行了验证。使用频道宽度/长度为10 mm/0.5 mm = 20或200μm/6μm= 33.3的两种探针设置，测量了低电导率（小于1 s cm-1）的样品。对于宽度/长度为20的通道，将粘合层和50 nm的金铬的铬在清洁的玻璃底物上热蒸发，用光刻将电极图案化，并且OSC膜通过塑料胶带模式。对于宽度/长度= 33.3的通道，将5 nm的铬作为粘附层和50 nm的黄金在清洁的玻璃基板上热蒸发，用光刻仪对电极进行了图案，并使用双层Parylene C57对OSC膜进行了图案化。在存在3-（三甲基二甲硅烷基）丙烯酸丙烯酸甲酯（A-174硅烷）的情况下，将一层戊烯C（1μM）沉积以增加粘附。旋转了抗抗激活的工业表面活性剂（2％微型90），并沉积了第二层的Parylene C（牺牲层，2μM）。然后将5 µm厚的AZ10XT520CP阳性光蛋白师在第二层ParyleneC上旋转。这保护了parylene C的层免受以下血浆反应离子蚀刻步骤（150 W，150 W，500个标准立方百分之o2，每分钟O2，每分钟100个标准立方体立方体crianter Crigic Certic Cermimetimeter cf4，每分钟Cf4，3880，3880 s）。通过光刻来定义接触垫和通道，并将AZ开发人员应用于光震毒师。血浆反应离子蚀刻去除去有机材料（光蛋白师和parylene C）， 暴露通道区域和接触垫。其余表面仍然用paryleneC层覆盖。将OSC溶液旋转旋转，然后将Parylene C层的牺牲层去皮，从通道区域外去除不需要的OSC膜。电测量使用Keithley 4200-SCS半导体表征系统。对于N掺杂的OSC，进行电导率测量是在N2填充的手套箱内进行的。

　　循环伏安法在电位生物SP-200上测量。N-BU4NPF6在无水CBUOAC中的A 0.1 M溶液：CH3CN（3：1），用N2气泡1分钟，以在测量之前去除溶解的O2，用于ACR-ME+，MES-ACR-ME+，MES-ACR-ME+，MES-ACR-MES-ACR-PH+，MES-ACR-PH+，Perylene二酰亚胺和二酰亚胺二二酰胺和标准纤维素样品。对于曙红Y，将1 vol％DMF添加到上述电解质中以帮助溶解。玻璃碳被用作工作电极，用作铂网作为反电极，而Ag/agcl（饱和）用作参考电极。扫描速率为50 mV S – 1。

　　使用模式锁定的Ti：Sapphire Laser（Mira 900，相干）以76 MHz的重复速率的第二个谐波在3.1 eV（400 nm）激发样品。激发光束在空间上受到虹膜的限制，并以150 mm的焦距为焦距。使用中性密度过滤器调整为76 NJ CM – 2。假设聚焦束的直径Dfocus的直径等于1.27×Flens M2/d，估计每脉冲的激发能量，其中flens是焦距，M是质量因子（假定为1），而D是激发束的入射直径。光谱以反射几何形状采用。使用患有双重发光收集光致发光，其中使用425 nm和435 nm的长通滤波器来阻断散射的激光光。使用Hamamatsu EM-CCD摄像头记录稳态光谱，该摄影机通过配备每毫米光栅50行的光谱仪在光谱上校准。使用单扫模模式下工作的Hamamatsu Streak摄像头拍摄时间分辨轨迹。使用脉冲采摘器来改变令人兴奋的脉冲的重复率。使用配备量子φ集成球的Horiba Scientific Jobin yvon光谱仪测量了绝对的光致发光量子。

　　通过用超快激光源（100-FS激光脉冲在390 nm处）从Ti：Sapphire再生放大器（相干库）中获得的超快激光源（100-FS激光脉冲），以1 kHz的重复速率和光学参数放大器（TOPAS 800，LIGHT CROVERTION）获得。调整后的泵脉冲的流利度为100 µj cm – 2，在避免样品降解的同时，具有最佳的信噪比。通过在不同时间延迟时相对于激发（泵）脉冲在不同时间延迟时，在泵浦探针配置的情况下，与两个CMOS GRATESTROMEST systroments consultions conforments confortial conformation在不同的时间延迟时，通过在不同的时间延迟时，与两个CMOS GRATESTREMEST在不同的时间内获得了ΔT/T测量测量。总体时间分辨率始终与激发脉冲（120 fs，最大宽度的全宽度）始终具有相同的数量级。

　　OSC薄膜是在SI/SIO2底物上制备的，SIO2层厚度为200 nm。Giwaxs实验在韩国的Pohang Accelerator实验室的Beamline 9A U-SAXS上进行。X射线能量为11.09 eV，入射角为0.12°。在真空中测量样品，总暴露时间为10 s。距离样品222.1186 mm的CCD检测器记录了散射的X射线。所有用于Giwaxs测量的样品的厚度相似，约为60 nm。

　　使用M06杂交元GGGA功能58进行计算。所有原子59使用标准的全电子6-311 g **。在没有对称限制的情况下进行了固定点的分子几何优化，并使用了分析梯度技术。进行频率分析以获取有关使用谐波近似在298 K处的反应途径的热化学信息。通过采用Aug-CC-PVTZ基set60进行了优化结构的单点计算。由于沿反应机理存在阴离子物种，因此需要弥漫性功能。最后，将溶剂效应在极化连续元模型61和SMD变量内的Aug-CC-PVTZ水平上进行建模。通过简化的二聚体结构对聚合物进行建模。所有计算均使用Linux群集系统上的G16（参考文献63）代码进行。