这项工作得到了NIH赠款R01-AI125064和UM1-AI124436（授予G.S.和A.C.）；R01-AI143414（到G.S.和D.A.K.）;R01-MH108179和R01-AI111899（致J.V.G.）;UM1-AI126619（到D.M.M.）；R01-AI123010（到A.W.）;P30 AI050409（Emory AIDS研究中心）；p51 OD011092（俄勒冈州国家灵长类动物研究中心基地赠款）；美国国立卫生研究院研究基础设施计划办公室主任P51OD011132（Yerkes国家灵长类动物研究中心基地赠款）；并由美国国家癌症研究所（National Cancer Institute），美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的联邦资金提供的部分支持HHSN261200800001E和75N91019D00024（J.D.L.）。我们感谢B. Jones，S。O’Connor和J. Sacha的讨论；S. Ehnert，S。Jean以及Yerkes国家灵长类动物研究中心的所有动物护理和兽医；埃默里大学流式细胞仪核心的B. Cervasi和K. Gill；埃默里（Emory）和小儿/胜利船流式细胞仪核心；Emory CFAR的转化病毒学和储层核心，用于RNA测序和分析的emory非人类灵长类动物基因组核心以及艾滋病和癌症病毒计划的定量分子诊断核心，弗雷德里克国家实验室，用于高敏感性等离子性等离子体性等离子体性等离子体性等离子体率;NantKwest for providing N-803, K. Reimann and the NHP Reagent Resources for the MT807R1 antibody, R. Geleziunas and Gilead Pharmaceuticals for providing tenofovir and emtricitabine, D. Hazuda and B. Howell from Merck for providing raltegravir and J. Demarest and ViiV Healthcare for providing dolutegravir for this study.