A，31p NMR光谱为4PACZ和4PACZ，pBBR2在氘化的DMSO中。与纯4PACZ化合物相比，4PACZ/PBBR2的31p NMR信号经历了上场移位，表明PA部分在4PACZ和PB2+阳离子上的结合。B，用Fabr脱糖DMSO溶液中的4pacz的1H NMR。*指示铵上的质子。1H NMR的结果证明了4PACZ和FA+之间的氢键形成，这可能会显着影响旋转涂层期间钙钛矿膜的结晶过程。c，4pacz和4pacz掺杂的钙钛矿的XPS光谱（O 1s）。可以从4pacz的O 1S频谱中鉴定两个峰（在533.6 eV处的P-OH组，P = O组为532.3 eV），而4Pacz掺杂的perovskites的O 1s光谱可以由三个峰构成三个峰（P-OH组为532.6 eV，p = O at p = O at 531.6 ev），和pB组731.6 ev）和pb-pb，pob，POB，POB，POB-POB，POB，POB-POB。新峰在530.7 eV左右的出现表明，通过去质子化过程，PB2+和P-OH组之间存在共价键合。D，XPS光谱（p 2p）和4pacz掺杂的钙钛矿。4PACZ的P 2P光谱在134.6 eV处显示主要峰，同时掺入钙钛矿后转移至133.2 eV。4PACZ（134.6 eV）和4pacz掺杂的钙钛矿（133.2 eV）的P 2P光谱显示出相似的光谱形状，表明在4pacz上的钙钛矿和p原子之间没有形成键合。E，XPS光谱（PB 4F）的未掺杂和4Pacz掺杂的钙钛矿样品。钙钛矿膜的Pb 4F峰显示出约0.2 eV向更高的结合能，并掺入4PACZ。这可能归因于固体膜中新的PB-O-P键的形成。XPS结果表明，随着PB2+周围的电子密度的减小，O和P原子上的电子密度增加，突出了4PACZ掺杂过程中电子吸引力过程的重要作用。f， 原始4pacz和4pacz掺杂的钙钛矿的FTIR光谱。P-O键在1058 cm-1中的P-O键的拉伸振动峰与PBBR2的1051 cm-1转移，表明4PACZ和PB2+的PA组之间的相互作用。