microRNA与调节多种细胞途径有关。尽管有新的证据表明某些microRNA可以作为肿瘤基因或肿瘤抑制子起作用，但microRNA在介导癌症转移中的作用仍未开发。在这里，我们使用小鼠和人类细胞的组合表明microRNA-10B（miR-10b）在转移性乳腺癌细胞中高度表达，并积极调节细胞迁移和侵袭。miR-10b在其他非转移性乳腺肿瘤中的过表达会引起强大的侵袭和转移。miR-10b的表达是由转录因子扭曲诱导的，该因子扭曲直接与假定的miR-10b（miRN10B）的启动子结合。扭曲诱导的miR-10b进行了抑制编码同源物d10的使者RNA的翻译，从而增加了特征良好的促进 - 替代基因RHOC的表达。值得注意的是，原发性乳腺癌中的miR-10b表达水平与临床进展相关。这些发现表明，未描述的调节途径的起作用，其中多效性转录因子诱导特定microRNA的表达，这抑制了其直接靶标，进而激活了另一个促次转移基因，从而导致肿瘤细胞的侵袭和转移。
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