多药转运蛋白的晶体结构揭示了功能旋转的机制_商业

　　多药外排转运蛋白在癌症化学疗法和细菌感染的治疗中引起严重问题。他们生物学的一个令人困惑的方面是单个转运蛋白如何识别和运输如此广泛的结构不同化合物。两种截然不同的多饮用外者转运蛋白的晶体结构的出版将有助于解决这个谜团。在第一项研究中，确定了ACRB的结构（一种来自大肠杆菌的多重外排运输蛋白）。在运输周期中，其三个成分亚基是在不同步骤中捕获的：在底物结合，底物结合和解脱后。大量的多饮用袋通过多站点结合来处理多个底物。第二项研究确定了来自金黄色葡萄球菌的ATP驱动的多药转运蛋白的结构。这种“ ABC”转运蛋白家族的临床相关性源于以下事实：它们催化了癌症治疗中使用的各种细胞毒性化合物的挤出。该结构具有向外构象中的转运蛋白，是人类同源物的有用模型，可能会启动旨在干扰化学疗法挤出药物的药物的合理设计。

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